Cabergolina Teva 2 Mg Comp Datos Generales

La cabergolina restablece la ovulación y fertilidad en mujeres con hipogonadismo por hiperprolactinemia. Por lo tanto, se debe excluir la fibrosis valvular (y pericarditis constrictiva) si se producen estos síntomas. Cada comprimido está ranurado en una cara y marcado con “CBG” en un lado y “0.5” en el otro lado de la ranura. El principal metabolito identificado en orina es el 6-alil-8ß-carboxi-ergolina, que supone el 4-6% de la dosis. Diez días después de la administración se recupera el 18 y 72% de la dosis en orina y heces, respectivamente.

3 Datos Preclínicos Sobre Seguridad

La cabergolina reduce las fluctuaciones diarias en la función motora en pacientes con enfermedad de Parkinson que están siendo tratados con levodopa/carbidopa. En pacientes diagnosticados por primera vez, la administración de cabergolina en monoterapia ha demostrado producir una mejora clínica algo menos frecuente en comparación con levodopa/carbidopa. Por lo tanto, el médico que lo trata debe ser consciente de tal medicación simultánea. Consulte con su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o antojos a comportarse de forma no recurring y que no puede resistir el impulso, la tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden perjudicarle a usted o a otros. Se denominan trastornos del management de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. En pacientes con regurgitación valvular, se desconoce, si el tratamiento con cabergolina podría empeorar la enfermedad subyacente.

Qué Es Cabergolina Teva Y Para Qué Se Utiliza

• Para pacientes con insuficiencia hepática grave o tramo last de la insuficiencia renal, ver sección four.four.
• Debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital.
• Los estudios en modelos animales no han demostrado ningún efecto teratogénico ni ningún efecto del compuesto sobre la reproducción.
• La dosis terapéutica recomendada es 1 mg de carbegolina administrada en una única dosis.
• Las dosis de 4 mg/kg/día (aproximadamente 150 veces la dosis máxima recomendada en humanos) durante el período de organogénesis en el conejo provocó una mayor incidencia de malformaciones diversas.

Para reducir el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales se recomienda que la cabergolina se tome con la comida para todas las indicaciones terapéuticas. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. Desarrollo de sarpullido con prurito generalizado, dificultad para respirar con o sin sibilancias, sensación de desmayo, hinchazón inexplicable del cuerpo o la lengua o cualquier otro síntoma que aparezca rápidamente después de tomar este medicamento y hacerlo sentir mal. Este es un efecto secundario poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada one hundred personas). Si usted necesita tomar cabergolina, deberá usar otro método para alimentar a su bebé. Está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud.

Efectos Sobre La Capacidad De Conducircabergolina

La cabergolina sin intercambiar en orina supone un 2-3% de la dosis. El principal metabolito identificado en orina es el 6-alil-8β-carboxi-ergolina, que supone el 4-6% de la dosis. Se han identificado 3 metabolitos adicionales en orina, lo que en conjunto supone menos del 3% de la dosis. Se ha visto que los metabolitos son mucho menos potentes que la cabergolina inhibiendo la secreción de prolactina “in vitro”.

Se debe tener en consideración las interacciones con otros medicamentos que reducen la presión arterial. Como otros derivados ergolínicos, cabergolina no debe utilizarse en mujeres con hipertensión inducida por el embarazo, por ejemplo, preclampsia o hipertensión post-parto, a menos que el beneficio potencial se considere mayor que el riesgo posible. Se deben adoptar medidas de apoyo para eliminar el fármaco no absorbido y mantener la presión arterial, si es necesario. Además, puede ser aconsejable la administración de fármacos antagonistas de la dopamina.

Antecedentes de trastornos fibróticos, pulmonares, pericárdicos y retroperitoneales. No se ha investigado la seguridad y eficacia de cabergolina en niños ni adolescentes ya que la enfermedad de Parkinson no afecta a esta población. Si está siendo tratado con Cabergolina Teva y se queda embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico lo antes posible. Antes de tomar Cabergolina Teva su médico le realizará pruebas para evaluar el estado de su corazón. Su médico le monitorizará mientras dure el tratamiento con Cabergolina Teva.

Si ya es casi la hora de la siguiente toma, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis como de costumbre. Cabergolina puede producir somnolencia (sopor extremo) y la aparición repentina de sueño. La seguridad y eficacia de cabergolina no ha sido establecida en niños y adolescentes menores de 16 años.

El régimen de dosificación terapéutico recomendado es de 0,25 mg (medio comprimido de 0,5 mg) cada 12 horas, durante dos días (dosis total de 1 mg). Este régimen de dosificación no debe excederse en mujeres lactantes tratadas para la supresión de la lactancia establecida para evitar hipotensión postural potencial. Por tanto, el tratamiento a largo plazo de cabergolina con estos medicamentos no está aconsejado. Comprimidos de color blanco, biconvexos, con forma de cápsula que contienen 2 mg de cabergolina. Cada comprimido está ranurado en ambas caras y lleva inscrito “CBG” en un lado y “2” en el otro lado de la ranura. La presentación de la cabergolina es en tabletas que se administran por vía oral.

Hipersensibilidad al principio activo, a cualquier alcaloide ergolínico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Las madres que estén dando el pecho deben tener en cuenta que la cantidad de leche puede reducirse. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio y otras pruebas para verificar cómo responde su cuerpo a la cabergolina. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la dosis que olvidó y continúe con su horario de medicación normal https://www.dnavida.com.br/posibles-contraindicaciones-de-anavar-10-100tabs/. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Si está siendo tratada con Cabergolina Teva y se queda embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico lo antes posible. La seguridad y eficacia de cabergolina no ha sido estudiada en niños y adolescentes, ya que la enfermedad de Parkinson no afecta a esta población. Su médico le  monitorizará mientras dure el tratamiento con Cabergolina Teva. Cabergolina Teva se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.